PK/PD模型描述了药物剂量、浓度和疗效之间的关系。
药代动力学/药效学(PK/PD)建模是药物开发过程的一个组成部分,是一种用于预测药物剂量随时间变化的效果和疗效的数学技术。从广义上讲,药代动力学模型描述了人体对药物的吸收、分布、代谢和排泄反应。药效学模型通过将药物浓度与疗效(或安全性)指标联系起来,描述药物如何影响人体。一个表征良好的PK/PD模型是指导未来实验和试验设计的重要工具。
PK/PD建模过程包括以下步骤:
- 导入、处理和可视化时间过程数据
- 从库中选择药代动力学模型,或使用交互式方框图编辑器创建基于机制的PK/PD模型
- 使用非线性回归或NLME方法估计模型参数
- 探索系统动力学,使用参数扫描和灵敏度分析
- 模拟剂量策略和假设场景
要了解更多关于PK/PD建模的信息,请参见SimBiology®.
例子和如何
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软件参考
- 药代动力学和药效学建模——文档
参见:计算生物学,生物技术与制药,曲线拟合工具箱,统计和机器学习工具箱,药代动力学的视频,MATLAB研究,定量系统药理学(QSP)